Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto OZEMPiC, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la falsificación del producto en circulación en territorio nacional.
Respecto a los lotes involucrados, la información recabada presenta discrepancias. Mientras 24-horas.mx reporta que los lotes falsificados identificados son JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada), aristeguinoticias.com indica que el lote falsificado corresponde al LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
Las falsificaciones no contienen el principio activo y la pluma precargada fue reetiquetada, por lo que no corresponde al producto original. Además, los textos y leyendas están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
COFEPRIS indicó que el producto falsificado “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”.
La autoridad mencionó que esto “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”. Se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada.
Se recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. Asimismo, se pide no adquirir medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. Para reportar reacciones adversas o información sobre la comercialización, se puede acudir al sistema VigiRam, al correo [email protected] o al portal de denuncias sanitarias.
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